首页 / 关于我们 / 发展历程
发展历程 · 大事记
从立项到国际合规，TechExo® 微壳壳以「无细胞治疗」为技术主线，逐步构建起 GMP 种子库、3D 规模化生产、双合规备案与国际行业认可的完整体系。
2026
- 荣获“亚洲细胞与基因治疗行业之星 · 年度最佳技术突破奖”（CGT Asia）
- 荣获“2026再生医学领域创新生物技术研发启明星奖”
- 荣获“最佳生物技术产品创新奖”
- iPSC 来源外泌体平台加速产业化推进。
- 持续拓展工程化外泌体、动植物外泌体六大技术管线。
2025
- 完成美国 FDA DMF II 型药用原料备案（#40669）。
- 完成国际化妆品 INCI 成分备案。
- GMP 车间建成投产（总面积5000㎡，年产能20–30万剂）
- 3D 规模化工艺建成。
- 完成 36 个月长期稳定性验证，建立 24 项核心质控标准。
- 多项国家发明专利获得授权。
- 荣获“未来医疗100强创新奖 – 最佳生物技术创新产品奖”。
- 启动多家三甲医院 IIT 临床研究合作。
2024
- TechExo®微壳壳品牌由英科博雅集团孵化，确立“无细胞治疗”技术路线。
- 启动间充质干细胞外泌体上游 GMP 种子库建设。
加入我们 · 联系我们携手推进外泌体的
携手推进外泌体的
下一个十年
欢迎药企、CDMO 客户、临床研究者、行业媒体及有志于生命科学的伙伴与我们联系，共同探索无细胞治疗的产业边界。
