间充质干细胞外泌体

TechExo® 专注于间充质干细胞外泌体的全产业链布局。
上游建立 GMP 级间充质干细胞种子库，确保细胞源头合规可控；
中游采用无血清低氧联合 3D 规模化培养工艺，单批次产量达 10¹⁴ 颗粒，年产能 20–30 万剂，并执行近百项药品质控指标，完成 36 个月稳定性验证；
下游提供 FDA DMF II 型备案（备案号：40669）的药用级外泌体原料，支持药物开发与临床研究；
同时开展 IIT 研究合作、CDMO 生产及国际合规申报服务（DMF / INCI）。
技术管线覆盖眼部退行性疾病、神经保护、组织修复等方向，已与多家三甲医院建立合作，致力于成为间充质干细胞外泌体产业化的标杆。